本发明系一种复方复合抗结核药物的制备方法,它是由半合成甘油脂肪酸酯为基质,与吐温-80混合加热溶解后加入甲哌力复霉素和异烟肼,搅拌均匀浇模制成口服栓剂装入胶囊即得.复方复合甲哌力复霉素通过临床观察,效果明显优于普通甲哌力复霉素胶囊.用药量小,毒副作用少,治疗效果明显,服用方便,既有社会效益,又有经济效益. . 主权项 . . 本发明系一种抗结核药物复方复合甲哌力复霉素的制备方法,其特征在于:以半合成甘油脂肪酸酯为基质与表面活性剂吐温-80混合加热至32~85℃,使其溶融后,再加入甲哌力复霉素和异烟肼,搅拌均匀浇模成栓剂装入胶囊,其重量(%)为: 半合成甘油脂肪酸酯:50~66 吐温-80:10~15甲派力复霉素:15~20 异烟肼:10~13。
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