制备7β--杂芳基酰氨基-3-氯-取代的头孢菌素的方法<%=id%>

理.. 人：. 刘元金
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. 摘要　.
. 7B-杂环乙酰氨基-(和7β-杂环硫代乙酰氨基)-3-氯-3-头孢霉烯-4-羧酸或它们的可用作药的盐(如7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-氯-3-头孢霉烯-4-羧酸及其盐)显示出惊人的口服生物利用率并且适用于治疗温血动物的传染病.
. 主权项　.
. 制备式（１ａ）化合物及其可用作药的盐的方法：　　＊＊＊（１ａ）　　式中的Ｒ是：　　＊＊＊　　其中Ｚ是氧是硫，Ｒ′是氢，羟基，卤素，氨基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕链烷酰氨基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷氨基，二－（Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷基）氨基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷基磺酰氨基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕链烷酰氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ ↓〔４〕烷氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷基磺酰氧基，Ｃ ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕烷基，苯基，或三卤甲基，其中包括从相应的被保护的式（１ａ）化合物中除去一个保护基，如果需要可把产物制成盐。
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