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：.. 中国专利代理有限公司. 代.. 理.. 人：. 刘元金
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. 摘要 .
. 分子式(I)呋喃酮衍生物抑制磷脂酶Ａ2,可用作抗炎剂和抗变应剂.式(I)中Ｒ1为:含有总数0-6个双键和三键的Ｃ8-Ｃ24直链或支链单价烃基;或Ｒ1为分子式如下的基团,式中n为0或1,M为-CHO或-ＣＨ2ＯＨ或Ｒ1为R-alk,其中alk是含有0-2个双键或三键的Ｃ2-Ｃ12直链或支链单价烃基,R为萘基氧基或苄基氧基.
. 主权项 .
. 制备分子式（Ⅰ）化合物的方法＊＊＊（Ⅰ）式中Ｒ ↓［１］为 含有０—６个双键或三键的Ｃ↓［８］—Ｃ↓ ［２４］直链或支链单价烃基，或分子式为 ＊＊＊ 的基团，式中ｎ为０或１，Ｍ为—ＣＨＯ或—ＣＨ↓［２］ＯＨ； 或为Ｒ—ａｌｋ—，其中ａｌｋ为：含有０—２个双键或三键的Ｃ↓［２］—Ｃ↓［１２］直链或支链单价烃基；Ｒ为萘基氧基或苄基氧基，该方法包括： （ａ）分子式（Ⅳ ）中的醛与水合乙醛酸和吗啉盐酸盐的反应， ＊＊＊（Ⅳ ） Ｒ↓［１］定义同前， 式（ｂ）分子式（ＸⅣ＇）化合物的碱性水解 ＊＊＊（ＸⅣ＇） Ｒ↓［１］定义同前 或（ｃ）分子式（ＸⅩ）化合物 ＊＊＊（ＸⅩ）（式中：Ｚ和Ｚ＇各自为甲基或乙基或一起构成二—，三 —，或四次甲基，ｎ为１或２） 经酸性水解得到分子式（ Ⅰ）化合物，式中Ｒ↓［１］为： ＊＊＊ 或（ｄ）分子式（Ⅰ）化合物（式中Ｒ↓［１］为： ＊＊＊ ｎ为１或２） 经还原得到分子式（Ⅰ）化合物（式中Ｒ↓［１］为： ＊＊＊。
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