三唑基喹啉衍生物类的制备方法<%=id%>

科里克. 国. 际申请：..
国. 际. 公. 布：.. 进入国家日期：..
专利代理机构：.. 中国国际贸易促进委员会专利代理部. 代.. 理.. 人：. 樊卫民; 穆德俊
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. 摘要　.
. 本发明涉及新的三唑喹啉衍生物和其酸加成盐(式中，R1代表氢，甲基，三卤代甲基或羧基;R2是氢，卤素，C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基，苯氧基，氨基，乙酰氨，C1-4二烷基氨，乙酰基，苯甲酰基，甲硫基，羧基，氰基，乙氧羰基，硝基或三卤代甲基;R3代表氢，C1-4烷基或C1-4烷氧基;R4代表氢，甲基或乙基，X代表价键或-S-S-)通式(I)新的化合物具有有价值的止痛，消炎和杀真菌作用并能应用于治疗和农业。
. 主权项　.
. 制备通式（Ⅰ）的三唑基喹啉衍生物类　　＊＊＊（Ⅰ）（式中，Ｒ↑〔１〕代表氢，甲基，三卤代甲基或羧基；Ｒ↑〔２〕代表氢，卤素，Ｃ↓〔１－４〕烷基，羟基，Ｃ↓ 〔１－４〕烷氧基，苯氧基，氨基，乙酰氨基，Ｃ↓〔１－４〕二烷基氨基，乙酰基，苯甲酰基，甲硫基，羧基，氰基，乙氧羰基，硝基，或三卤代甲基；　　Ｒ↑〔３〕代表氢，Ｃ↓ 〔１－４〕烷基或Ｃ↓〔１－４〕烷氧基；　　Ｒ↑〔４〕代表氢，甲基或乙基；　　Ｘ代表价键或－Ｓ－）和其酸加成盐的方法，该方法包括用通式（Ⅱ）或（Ⅲ）的卤代喹啉衍生物＊＊＊（Ⅱ）　　＊＊＊（Ⅲ）　　（式中Ｒ↑〔１〕，Ｒ↑〔２〕和Ｒ↑〔３〕如上所述）与通式（Ⅳ）或（Ⅴ）的１，２，４－三唑　　＊＊＊（Ⅳ）　　＊＊＊（Ⅴ）　　（式中Ｒ↑〔４〕如上所述）在有溶剂或无溶剂条件下、有酸或碱存在或无酸或碱存在下以及温度范围为０℃至２００℃的条件下反应，如果需要，将获得的产物以游离碱或其酸加成盐的形式分离。
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