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    口蹄疫合成疫苗的制备方法<%=id%>

    p; C12P21/02 分案原申请号:  
    分    类    号:   C12P21/02;A61K39/135 
    颁    证     日:    优   先   权:  1985.6.3 US 740,780
    申请(专利权)人:   伊莱利利公司 
    地          址:  美国印第安纳州.印第安纳波利斯
    发 明 (设计)人:  理查德·丹尼斯·迪马奇; 杰拉尔德·斯蒂芬·布鲁克  国  际 申 请:  
    国  际  公  布:   进入国家日期:  
    专利 代理 机构:   中国专利代理有限公司  代   理   人:  刘元金
     
      摘要  
      公开了有治疗或预防口蹄疫活性的化合物.这化合物含有结构式X-A-Y-B-Z序列,其中A和B是组成口蹄疫病毒VP1外壳蛋白血清型序列的氨基酸残基序列,其中一个含有18到24氨基酸残基,并包括O血清型141-158位上氨基酸残基序列或其它血清型的相同序列,而另一个含有14到20氨基酸残基,并包括O血清型200到213位上的氨基酸残基序列或其它血清形的相同序列;X,Z和Y的定义如说明书中所述.
      主权项   
      制备含式(1)序列的复合物的方法:  x-A-y-B-z(1)  其中A和B是组成口蹄疫病毒VP↓〔1〕外壳蛋白血清型序列的氨基酸残基序列,其中一个含18到24个氨基酸残基,并包括在O血清型的141到158位的氨基酸序列或其它血清型的相同序列,另一个含14到20个氨基酸残基并包括O血清型200-213位的氨基酸残基序列或其它血清型的相同序列;  x是H,H-半胱,或H-半胱-半胱,它的巯基可能封闭或游离;  z是OH,半胱-OH,或脯-半胱-甘-OH,它的巯基可能封闭或游离;y是约2到6个氨基酸残基序列,或是其药品上合格的盐,它包括:(a)从含式(1)序列的相应的被保护的复合物上裂解出的一个保护性基团;或  (b)在适于表达编码式(1)复合物的DNA序列的条件下,培养由含有编码式(1)复合物的表达转移载体所转化的微生物,并从所说的微生物的溶菌液或培养基中纯化式(1)复合物。  (C)如果需要,可使游离的复合物盐化形成相应的药品合格的盐。

     

     

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