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    制备降低血液胆固醇的药剂的方法<%=id%>


    . 摘要 .
    . 式Ⅰ的羧基氮杂环丁烷衍生物,或其可药用的盐、酯、酰胺、烷基酰胺、酰肼或烷基酰肼作成药剂,式Ⅰ中:X为-CH1-、CHR-、或-CR2-;Y为-CHR-、-CR2-、或=CHCO2H;Z为-CH2-、-CHR-、或=CHCO2H;基团中R代表烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基,芳环可任意被一或多个相同或不相同的基取代,取代基可从卤原子、烷基或烷氧基中选择;Y和Z中的一个(只能是一个)必需是=CHCO2H基.
    . 主权项  .
    . 制备药物组合制剂的方法,其特征在于,将公式I所代表的羧酸氮杂环丁烷衍生物,或其可药用的盐,酯、酰胺、烷基酰胺,酰肼或烷基酰肼与可药用的载体相混合,在公式I中  ***I  X代表-CH↓[2]-,-CHR-或-CR↓ [2]-;  Y代表-CHR-,-CR↓[2]-或=CHCO↓[2]H;  Z代表-CH↓[2]-,-CHR-,-CR↓[2]-,或=CHCO↓[2]H;  上述基团中的R分别可代表烷基,烯基,环烷基,芳基或芳烷基,并且芳环上可有一个或多个,相同或不相同的取代基,取代基从囟基,烷基或烷氧基中选择;Z中的一个,且只能是一个,必需是=CHCO↓[2]H。
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