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    制备5-(6-咪唑并[1,2-a]吡啶基)吡啶衍生物<%=id%>

    ; 号:   C07D471/04 分案原申请号:  
    分    类    号:   C07D471/04;A61K31/44;//(C07D471/04,233:00,221:00) 
    颁    证     日:    优   先   权:  1985.3.26 JP 59,450/85
    申请(专利权)人:   卫材株式会社 
    地          址:  日本东京都文京区小石川4丁目6番10号
    发 明 (设计)人:  三宅一俊; 须田真次; 大原秀人; 小川利明; 山井基实  国  际 申 请:  
    国  际  公  布:   进入国家日期:  
    专利 代理 机构:   中国专利代理有限公司  代   理   人:  罗宏
     
      摘要  
      具有下述化学式的5-(6-咪唑并〔1,2-a〕吡啶基)吡啶衍生物(2).其中X代表氢原子或甲基;Y代表氰基、羧酰胺基、氢原子、氨基或卤原子;Z代表氢原子或低级烷基;W代表氢原子或低级烷基;R1代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH2R4基团,其中R4为低级烷氧基,或(22).基团,其中R5和R6是氢原子或低级烷基;R2代表氢原子或卤原子;R3代表氢原子、低级烷基或卤原子,或其互变异构体,及其可药用的盐.
      主权项   
      具有下述化学式的化合物的制备方法:  ***  其特征在于其中R↑[1]代表氢原子、低级烷基、苯基、—CH↓ [2]R↑[4]基团,其中R↑[4]为低级烷氧基,或化学式为  ***的基团,其中  R↑[5]和R↑[6]是氢原子或低级烷基;R↑[2]代表氢原子或卤原子;R↑ [3]代表氢原子、低级烷基或卤原子;W代表氢原子或低级烷基;Z代表氢原子或低级烷基,或其互变异构体及其可药用的盐,包括具有下述化学式的化合物:  ***  其中,R↑[7]和R↑[8]代表同种和不同种的低级烷基,R↑ [1]、R↑[2]、R↑[3]W和Z意义同前,或其互变异构体与α—氰基乙酰胺之间的反应。

     

     

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