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. 摘要 .
. 口服抗菌素,7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯以(Ⅰ)式表示:(式中R是氨基或保护了的氨基,R1是由烷氧基取代或不取代的直链,支链或环烷基,R2是氢或头孢菌素类的3位取代基,R3是药物学上合理的酯基,和X是硫或硫酰基).
. 主权项 .
. 一种制备下式所代表的７β－〔２－（２－氨基－４－噻唑基）链烯酰氨基〕－３－头孢烯－４－羧酸的药物学上合理的酯的方法： ＊＊＊ 式中Ｒ是氨基或保护了的氨基，Ｒ↑［１］是由烷氧基取代或不取代的直链、支链或环烷基，Ｒ↑［２］是氢或头孢菌素的３位取代基 Ｒ↑［３］是药物学上合理的酯基，和 Ｘ是硫或硫酰基， 本方法通过酰胺化制备上述化合物，其特征在于将下式所示的可有保护基或无保护基的（Ｚ）－２－（２－氨基－噻唑－４）－２－链烯酸或其活性衍生物与 ＊＊＊ 下式所示的７β－氨基－３－头孢烯－４－羧酸的药物学上合理的酯或活性衍生物互相反应。 ＊＊＊。
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