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限公司. 代.. 理.. 人：. 罗才希
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. 摘要 .
. 本发明提供通式(Ⅰ)化合物,式(1)中,X,Y,Ar,R1和R2的定义与说明书所说的相同.本发明所述的化合物对β2—肾上腺素受体有选择性刺激作用,且对治疗与循环性气道阻塞相关联的疾病和哮喘病和慢性支气管炎有疗效.
. 主权项 .
. 制备通式（Ｉ）化合物及其生理学上可接受的盐与溶剂化物的方法，其特征在于，通式（Ｉ） ＊＊＊（Ｉ） 其中Ｘ表示Ｃ↓［３－４］亚烷基或Ｃ↓［３］亚炔基链；Ｙ表示Ｃ↓［１－３］亚烷基链；Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］各表示氢或甲基；而Ａｒ表示苯基基团任意地被氟原子、由氨基选择的基团，Ｃ↓［１－３］烷基、Ｃ↓［１－３］烷氧基、羟基Ｃ↓［１－２］甲基、吗啉代基、羟基或－ＮＨＣＯＲ↑［６］基团所取代，其中Ｒ↑［６］为Ｃ↓［１－３］烷基，或Ａｒ是苯基基团在３－和５－位被上羟基基团所取代，其制备方法包括： （１ａ）制备式（Ｉ）化合物，其中Ｒ↑［１］为氢原子时，将通式（Ⅱ）胺类 ＊＊＊（ＩＩ） （其中Ｒ↑［７］为氢原子或保护基团而Ｒ↑［８］为氢原子）与通式（Ⅲ）烷化剂： ＊＊＊（ＩＩＩ） （其中Ｌ为离去基团）进行烷化反应，在需要时，紧接着移去任何存在的保护基团。 （１ｂ）制备通式（Ｉ）化合物其中Ｒ↑［１］为氢原子时，将通式（Ⅱ）胺类，其中Ｒ↑［７］为氢原子或保护基团而Ｒ↑［８］为氢原子或在反应条件下为一组其中可转化的基团，与通式（Ⅳ）化合物 Ｒ↑［２］ＣＯＸＣＨ ↓［２］ＯＣＨ↓［２］ＹＡｒ（ＩⅤ） 在有还原剂条件下，进行烷化反应，在需要时，紧接着移去任何存在的保护基团，或 （２）将通式（Ⅵ）中间产物： ＊＊＊（ⅤＩ）进行还原反应，其中 Ｘ↑［１］是－ＣＨ（ＯＨ）－或一组在还原反应中可转化的基团；Ｘ↑［２］是－ＣＨ↓［２］ＮＲ↑［７］－或一组在还原反应中可转化的基团；Ｘ↑［３］是－ＣＲ↑［１］Ｒ↑［２］Ｘ－或一组还原反应中可转化的基团，Ｙ与前述定义同或一组在还原反应中可转化的基团；而Ａｒ与前述定义同或一组在还原反应中可转化的基团，Ｘ ↑［１］，Ｘ↑［２］，Ｘ↑［３］，Ｘ↑［４］，Ｙ与Ａｒ中至少有一个包含可还原基团，如需要时，紧接着移去任何存在的保护基团。同时如果需要，将生成的通式（Ｉ）化合物或其盐转化成生理学上可接受的盐或溶剂化物。
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