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，另一个羰基上有取代的苯基或噻吩基的一系列的１，３丙二酮，当把它们引入动物体内控制外部寄生虫时，是有效的．
[权项] 式（Ⅰ）化合物的制备方法， Ｒ－ＣＯ－ＣＨ↓〔２〕－ＣＯ－Ｒ↑〔１〕 （Ⅰ） 式中：Ｒ是由囟、三氟甲基、硝基、氯乙烯基或溴乙烯基取代的苯基或噻吩基；Ｒ↑〔１〕是Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔６〕的全氟烷基或全氟环烷基；或其钠、钾或锂盐，该方法包括： Ａ．用分子式为Ｒ↑〔１〕ＣＯ↓〔２〕Ｈ（Ⅲ）的活化形式的酸使分子式为Ｒ－ＣＯ－ＣＨ↓〔３〕（Ⅱ）的化合物酰化，酰化反应是在足够强在碱存在下进行的，以便产生分子式为（Ⅱ）的化合物的阴离子；或者， Ｂ．使下式化合物水解： Ｒ－ＣＯ－ＣＨ－ＣＯＲ↑〔４〕 ＣＯＲ↑〔１〕 式中Ｒ↑〔４〕代表Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔４〕全氟烷基，Ｒ↑〔１〕代表Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔６〕全氟环烷基，以便提供其Ｒ↑〔１〕是Ｃ↓〔３〕－Ｃ↓〔６〕全氟环烷基的分子式（Ⅰ）的化合物。
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