雄激素受体调节剂21-杂环-4-氮杂甾体衍生物<%=id%>

>发明 (设计)人：. W·P·丹库利奇;H·J·米切尔. 国. 际申请：. 2004-10-27 PCT/US2004/035838
国. 际. 公. 布：. 2005-05-19 WO2005/044988 英进入国家日期：. 2006.04.25
专利代理机构：.. 中国专利代理(香港)有限公司. 代.. 理.. 人：. 梁谋
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. 摘要　.
.结构式(I)化合物为按组织选择性方式的雄激素受体(AR)调节剂。它们用作在骨和/或肌肉组织中的雄激素受体激动剂，同时拮抗在男性患者前列腺中或女性患者子宫中的AR。因此，这些化合物单独或与其它活性药物联合可用于增加衰弱肌肉的紧张性和治疗雄激素缺乏导致或通过给予雄激素可缓解的病症，包括骨质疏松症、骨量减少、糖皮质激素引起的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、少肌症、虚弱、皮肤老化、男性性腺功能减退、妇女绝经后综合征、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其它造血障碍、炎性关节炎和关节修复、HIV 消耗性疾病、前列腺癌、癌性恶病质、早老性痴呆、肌肉营养不良、认知损害、性欲下降、卵巢早衰和自身免疫性疾病。
. 主权项　.
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