重排的戊醇,其制备方法以及它们作为抗炎药物的应用<%=id%>

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主分类号: 　.. .C07D311/76(2006.01)I.. 范畴分类: 　.. ...

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分类号: 　.. .C07D311/76(2006.01)I;C07D237/32(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I..

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优先权: 　.. .2003.10.8 DE 10347385.8..

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申请（专利权）人: 　.. .舍林股份公司..

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地址: 　.. .德国柏林..

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发明（设计）人: 　.. .哈特穆特·雷温克尔;斯特凡·鲍尔勒;马库斯·贝格尔;诺贝特·施密斯;海克·舍克;康拉德·克鲁利凯维奇;安妮·门格尔;迪伊·阮;斯特凡·雅罗赫;维尔纳·斯库巴拉..

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国际申请: 　.. .2004-10-06 PCT/EP2004/011375..

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国际公布: 　.. .2005-04-21 WO2005/035518 德..

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进入国家日期: 　.. .2006.04.10..

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专利代理机构: 　.. .永新专利商标代理有限公司..

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代理人: 　.. .过晓东..

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分案申请号: 　.. ... 国省代码: 　.. .德国;DE..

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颁证日: 　.. ... 光盘号: 　.. .D0647-1..

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摘要: 　..

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本发明涉及通式I的化合物、其制备过程以及其作为抗炎药物的应用。　..

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主权项: 　..

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权利要求书 1、通式I的立体异构体，以及它们的外消旋体或者单独存在的立体异构体，以及任选地它们的生理学可相容的盐，其中： R1是指任选地被取代的苯基， R2是指单环或双环的芳香、部分芳香或非芳香环系，其任选地包含 1-3个氮原子、1-2个氧原子和/或1-2个硫原子，并且任选地在一个或更多个位置被选自以下组中的基团取代：羰基、卤素、羟基，或可任选地被1-3个羟基、1-3个(C1-C5)烷氧基和/或1-3个COOR6基取代的 (C1-C5)-烷基，(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)-全氟烷基、氰基、硝基，或者两个取代基一起形成选自以下组中的基团：-O-(CH2)n-O-、 -O-(CH2)n-CH2-、-O-CH＝CH-、-(CH2)n+2-、-NH--(CH2)n+1-、-N(C1-C3-烷基)-(CH2)n+1-、以及-NH-N＝CH-，其中n＝1或2，并且末端氧原子和/或碳原子和/或氮原子连接到直接相邻的环碳原子上，NR4R5，其中R4和 R5相互独立地为氢、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基，COOR6，其中R6是指氢或C1-C5-烷基，(CO)NR7R8，其中R7和R8相互独立地为氢或C1-C5- 烷基，或者(C1-C5-亚烷基)-O-(CO)-(C1-C5)烷基， R3是指C1-C3-烷基或者任选地被部分或完全氟代的C1-C3-烷基，并且虚线是指a、b原子之间为双键或者b、c原子之间为双键，或者a、 b原子以及b、c原子之间仅为单键。 ..

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