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谷氨酰胺果糖-6-磷酸酰胺转移酶(GFAT)抑制剂<%=id%> |
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主分类号: ..
.C07D401/04(2006.01)I..
范畴分类: ..
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分类号: ..
.C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D217/22(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P5/50(2006.01)I..
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优先权: ..
.2003.10.16 US 60/511,954..
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申请(专利权)人: ..
.霍夫曼-拉罗奇有限公司..
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地址: ..
.瑞士巴塞尔..
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发明(设计)人: ..
.戴维·罗伯特·博林;陈少清;史蒂文·格雷戈里·米施克;钱义民..
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国际申请: ..
.2004-10-07 PCT/EP2004/011206..
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国际公布: ..
.2005-05-06 WO2005/040150 英..
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进入国家日期: ..
.2006.04.11..
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专利代理机构: ..
.中科专利商标代理有限责任公司..
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代理人: ..
.柳春琦..
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分案申请号: ..
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国省代码: ..
.瑞士;CH..
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颁证日: ..
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光盘号: ..
.D0647-1..
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摘要: ..
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提供式(I)的化合物,其中R1和R2如说明书中所指定。所述化合物具有治疗2型糖尿病的用途。 ..
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主权项: ..
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权利要求书 1、一种式(I)化合物, R1是-COOH,-低级烷基-COOH,-低级醇,-CH2OCH3,-CH2NH2, -CH2NHSO2R7,-C(=O)R8, -CNHCH2CH2-R8,-C(=NH)-R8, -(CH2)nNHC(=O)R9,-(CH2)mC(=O)N(R11)(R12), -C(=NH)-R13或-(CH2)n-R14; R2是或 其中 X是-CH或-N; R3、R4、R5和R6各自选自以下基团组成的组:-H,-低级烷基, -N(CH3)2,-N(CH3)CH2CH3,-N(CH2CH3)CH2CH3, -卤代基,-O-低级烯基, -低级烷氧基,-O-低级醇,和-O(CH2)n-环烷基;或者 其中R5和R6是位于相邻环碳原子上的取代基,任选R5和R6与它们所连的碳原子一起形成5或6元饱和碳环; R7是-CF3,-低级烷基, -CH2Cl,-CH2CF3或-R8; R8是5或6元饱和的取代或未取代的杂环,所述杂环含有选自N、O 和S的一个杂原子,其中所述的取代的环是被-OH或-苯基取代的杂环; R9是-低级烷基,-低级烷氧基或-(CH2)nR10; R10是含有选自N和O的一个或两个杂原子的5或6元饱和或不饱和杂环; R11是-H或-CH3; R12是-H,-低级烷基,-C≡N,-OH,-低级烷氧基或-CH2COOCH2CH3; R13是-低级烷氧基,-NH2或-N-低级烷基; R14是饱和或不饱和的取代或未取代的5元杂环,该杂环含有1至4个杂原子,其中杂原子选自N、O和S,其中所述的取代的环是在一个或两个环碳处被=O取代的杂环,或者在环N处被-低级醇或-低级烷基取代的杂环; m是0、1或2; n是0或1; 或其可药用的盐或酯。 ..
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