在活性胺基存在下制备O-氨基甲酰基化合物的方法<%=id%>

：. 2006.04.10
专利代理机构：.. 上海专利商标事务所有限公司. 代.. 理.. 人：. 沙永生
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. 摘要　.
.本发明公开了一种如通式(I)所示的O-氨基甲酰基氨基醇类的制备方法，包括使通式(II)所示的氨基醇在一种有机溶剂介质中与一种氰酸盐和一种过量酸反应，结构式(I)中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4单独地选自氢、烷基、环烷基、取代的或未经取代的芳基、其芳基部分可取代或未经取代的芳烷基；R5和R6单独地选自氢、烷基或其芳基部分可经取代或未取代的芳烷基；或者，R1、R5和与它们所连接的碳原子、氮原子一起形成4元至10元的非稠合杂环或稠合杂环，通式(II)中，n、R1、R2、R3、R4、 R5和R6如文中所定义。
. 主权项　.
.权利要求书 1.一种通式I所表示的O-氨基甲酰基氨基醇的制备方法式中： n是从0到5的整数； R1、R2、R3和R4单独地选自氢、烷基、环烷基、取代的或未取代的芳基和芳烷基，其中芳烷基的芳基部分可以是未经取代的或者是被(X′)m取代的，其中m是从0到4的整数，X′选自氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、羟基、硝基和三氟甲基； R5和R6单独地选自氢、烷基和芳烷基，其中芳烷基的芳基部分可以是被(X′)m取代或未取代的，其中m和X′如文中所定义；或者 R1和R5可与它们所连接的碳和氮一道形成具有4元到10元的非稠合或稠合杂环；所述方法包括使通式II所表示的氨基醇与氰酸盐和过量酸在有机溶剂介质中进行反应，式中n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如文中所定义。.
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