氨甲酰型苯并呋喃衍生物<%=id%>

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主分类号: 　.. .C07D405/12(2006.01)I.. 范畴分类: 　.. ...

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分类号: 　.. .C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I..

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优先权: 　.. .2003.9.26 JP 334597/2003..

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申请（专利权）人: 　.. .田边制药株式会社..

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地址: 　.. .日本大阪府大阪市..

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发明（设计）人: 　.. .川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润..

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国际申请: 　.. .2004-09-24 PCT/JP2004/013891..

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国际公布: 　.. .2005-04-07 WO2005/030759 日..

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进入国家日期: 　.. .2006.03.27..

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专利代理机构: 　.. .中国专利代理(香港)有限公司..

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代理人: 　.. .刘维升;黄可峻..

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分案申请号: 　.. ... 国省代码: 　.. .日本;JP..

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颁证日: 　.. ... 光盘号: 　.. .D0644-1..

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摘要: 　..

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用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐：[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等； [2]A是自由的单键等等；Y是环烷二基等等；R⁴和R⁵各自独立地为任选取代的低级烷基等等；R¹是卤素等等；环B由式[3]代表；[3]是任选取代的苯环；和R³是氢等等。　..

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主权项: 　..

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权利要求书 1.式[1]的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学可接受的盐：其中环Z是下式的基团：或 A是单键或式-NH-的基团； Y是低级亚烷基，环烷二基，苯基或饱和杂环基团； R4和R5是相同的或不同的，并且各自是氢原子、任选被取代的低级烷基或任选被取代的饱和杂环基团，或R4和R5在末端结合，与邻接氮原子一起形成任选被取代的含氮饱和杂环基团； R1是氢原子，卤素原子，低级烷基，低级烷氧基，氰基，或任选被1 至2个低级烷基取代的氨基；下式的环B：是任选被取代的苯环；和 R3是氢原子或低级烷基。 ..

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