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用作趋化因子受体尤其是CX3CR1拮抗剂的新的2-取代的4-氨基-噻唑并[4,5-D]嘧啶<%=id%> |
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R>地......... 址：. 瑞典南泰利耶
发 明 (设计)人：. 冈纳·诺德瓦尔;托布拉斯·莱因;丹尼尔·索恩;罗纳德·泽姆里博. 国. 际 申 请：. 2004-10-05 PCT/SE2004/001421
国. 际. 公. 布：. 2005-04-14 WO2005/033115 英 进入国家日期：. 2006.03.23
专利 代理 机构：.. 北京市柳沈律师事务所. 代.. 理.. 人：. 张平元;赵仁临
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. 摘要 .
.本发明公开了新颖的式(I)的化合物以及其可药用盐，其中A、R1、R2、 R3和X如说明书中定义；以及其制备方法、包含这些化合物的组合物以及其在治疗中的用途。式(I)的化合物为CX3CR1受体拮抗剂并因此可用于治疗或预防神经变性疾病、脱髓鞘疾病、动脉粥样硬化和疼痛。
. 主权项 .
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