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带有羟乙酰基哌嗪取代基的噁唑烷酮化合物的苯甲酸酯<%=id%> |
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001.6.21 进入国家日期: 2002.05.15 专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代 理 人: 樊卫民 摘要 本发明提供了式I化合物,该化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有很强的抗菌活性。 主权项 权利要求书 1.式I化合物或其可药用盐,其中: A是结构i、ii或iii W是 a)NHC(=X)R1, b)-O-het、-S-het或-NH-het;条件是当A是结构iv时,W不是b) 部分; X是O或S; R1是 (a)H, (b)NH2, (c)NHC1-4烷基, (d)选择性地被一个或多个F、Cl或CN取代的C1-4烷基, (e)C2-4链烯基, (f)OC1-4烷基, (g)SC1-4烷基,或 (h)(CH2)nC3-6环烷基; R2和R3彼此独立地是H、F、Cl或C1-2烷基; 2 R4位于C-3或C-4位并且是:或 R5是H或CH3; R6是H或选择性地被OH、SH、SCH3、NH2或NHC(=NH)NH2取代的C1-4烷基; R7和R8彼此独立地是 (a)H, (b)C1-4烷基,或者 (c)R7和R8与它们所连接的氮合在一起形成饱和的5、6或7元杂环,该杂环还可以另外含有选自O、S(O)n或N-R5的杂原子; het是C-连接的五(5)或六(6)元饱和或不饱和的杂环,该杂环含有1、2 或3个选自氧、硫和氮的杂原子并且选择性地与苯环稠合;在每次出现时,het均选择性地被一个或多个卤素、OH、CF3、OC1-6烷基、CN、 C1-6烷基、S(=O)iR9、C(=X)R10、OC(=O)R10、NHC(=O)R10或NR10R10、氧代或肟取代;其中R9是C1-6烷基、芳基或NR7R8;R10是H、C1-6烷基、芳基或NR7R8; n是0、1或2;条件是当X是O时,R4不是(a)部分。 3
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