制备6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-(N,N-二甲基-乙酰胺)和中间体的方法<%=id%>

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分案原申请号：
分类号： C07D471/04;//(C07D471/04325∶00221∶00)
颁证日：
优先权： 1999.11.22 HU P9904377;1999.11.22 HU P9904379
申请(专利权)人：埃吉斯药物工厂
地址：匈牙利布达佩斯
发明 (设计)人： L·庞格;J·雷特;G·斯米格
国际申请： CT/HU00/00120 2000.11.22
国际公布： WO01/38327 英 2001.5.31
进入国家日期： 2002.06.17
专利代理机构：中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人：李华英
摘要
　本发明涉及制备式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a1嘧啶-3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的新的和改进的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)与二甲胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。式I的化合物是用于治疗的已知有价值的镇静剂，本发明还涉及在所述方法中有用的通式II的新中间体(其中R是低级烷基或苯基低级烷基)。
主权项
　权利要求书 1.制备式I的6-甲基-2-(4-甲基-苯基)-咪唑并[1，2-a]嘧啶 -3-(N，N-二甲基-乙酰胺)及其可药用的酸加成盐的方法，其包括在极性质子或非质子溶剂中将通式II的酯(其中R是低级烷基或苯基低级烷基) 与二甲基胺反应，如果需要，将所得的式I化合物转化为可药用的酸加成盐。

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