一种治疗癌症的强心苷类化合物及其制备方法<%=id%>

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颁证日：
优先权：
申请(专利权)人：深圳中药及天然药物研究中心
地址： 518057广东省深圳市高新技术产业开发区南区清华研究院C区710－711
发明 (设计)人：姚新生;沈平;杨崇仁;蔡兵
国际申请：
国际公布：
进入国家日期：
专利代理机构：沈阳杰克专利事务所
代理人：李宇彤
摘要
　本发明是一种治疗癌症的强心苷类化合物及其制备方法，它可以在制备抗癌药物中获得应用。利用包括吸附树脂柱层析、硅胶术层析、反相硅胶柱层析、中低压柱层析等多种常规分离手段，从天然植物或者中药中获得具有通式(I)的强心苷类化合物，或者通过合成以及半合成手段获得具有通式(I)的强心苷类化合物。采用以单体化合物或者选择其中任意两个或多个单体以任意比例进行组合的复方形式，使之与适宜的赋形剂相结合，按照常规方法制成各种剂型。
主权项
　权利要求书 1、一种治疗癌症的强心苷类化合物及其制备方法，其特征在于：利用包括吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、中低压柱层析等多种常规分离手段，从天然植物或中药中获得具有通式(I)的强心苷类化合物，或者通过合成以及半合成手段获得具有通式(I)的强心苷类化合物通式(I)的强心苷类化合物的结构：通式(I)中： R1＝OH，H，CH2OH，OAC R2＝由单糖、双糖、三糖、四糖、五糖、六糖所组成的各种形式的直链糖链或支链糖链，其糖链组成糖的类型包括β-D-葡萄糖(β-D-glucose)、α-D-葡萄糖 (α-D-glucose)、α-L-鼠李糖(α-L-rhamnose)、β-D-半乳糖(β-D-galactose)、 α-D-半乳糖(α-D-galactose)、β-D-甘露糖(β-D-ma ose)、α-D-甘露糖(α -D-ma ose)、β-D-阿拉伯糖(β-D-arabinose)、α-D-阿拉伯糖(α -D-arabinose)、β-D-木糖(β-D-xylose)、α-I)-木糖(α-D-xylose)、β-D-核糖 (β-D-ribose)、α-D-核糖(α-D-ribose)、β-D-来苏糖(β-D-lyxose)、α-D- 来苏糖(α-D-vlyxose)、α-D-夫糖(α-D-fucose)以及上述各个六碳醛糖相对应的6-去氧糖及2，6-二去氧糖。 R3＝OH，H，CH2OH R4＝OAC，H，CH3，OH

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