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分 类 号：
G01N33/53;G01N33/535;G01N33/543;G01N33/577
颁 证 日：
优 先 权：
申请(专利权)人：
江苏省农业科学院植物保护研究所
地 址：
210014江苏省南京市孝陵卫钟灵街50号
发 明 (设计)人：
刘贤金;颜春荣;董键;余向阳
国 际 申 请：
国 际 公 布：
进入国家日期：
专利 代理 机构：
南京众联专利代理有限公司
代 理 人：
孙忠浩
摘要
本发明涉及一种氟虫腈免疫检测方法，其特征是将包被抗原稀释液温育处理；加入封闭液，温育；将预先处理的样品与等体积的酶标抗体混合，温育；取出酶标板，加入底物液，温育；加入硫酸溶液终止反应；在450mm波长下，测定OD值，并设定通过检测确定样品中的氟虫腈含量。本发明的优点是可以在环境监控、食品、农药毒理或药理等应用或研究领域使用。由于本方法可以直接对样品进行检测，具有操作简单，测试过程短、流动性强、特别适合于基层及市场监测部门对水产品、蔬菜食品领域中的污染情况进行快速检测。
主权项
权利要求书
1、一种氟虫晴免疫检测方法，其特征在于：
a、在96微孔板内每孔加入100ul包被抗原稀释液，4℃过夜或37℃温育2
小时；
b、取出96微孔板，弃去包被液，用 T洗涤三次，甩干，并在每孔中加
入200ul封闭液，37℃温育1小时；
c、取出酶标板，用 T洗涤三次，甩干，A1-6、B1-6、C1-6依序将预先处
理的样品与等体积酶标抗体混合液混合，每孔100ul，A7、B7、C7孔加入100ul
的 ，A8、B8、C8加入50ul的抗体和50ul的 ，37℃温育2小时；
d、取出酶标板，用 T洗涤三次，甩干，每孔中加入现配的底物液100ul，
37℃温育15分钟；
e、每孔中加入50ul的2M硫酸溶液终止反应；
f、终止反应后，立即用吸水纸吸干酶标板底部，将酶标板置于酶标仪上，
在450nm波长下，以A8、B8、C8孔为空白调零，测定各孔的OD值；
g、设定A8、B8、C8孔的平均值调零，以A7、B7、C7的平均值为B0，同
时测定A、B、C孔1～6各列的平均值，确定样品中的氟虫腈含量。
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