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    作为神经激肽拮抗剂的取代的肟和腙<%=id%>

    13/04;A61K31/445;A61P29/00
    颁 证 日:
    优 先 权: 1998.12.23 US 09/220,316
    申请(专利权)人: 先灵公司
    地 址: 美国新泽西州
    发 明 (设计)人: G·A·雷查德 ·Y·施;D·王
    国 际 申 请: CT/US99/27953 1999.12.21
    国 际 公 布: WO00/39114 英 2000.7.6
    进入国家日期: 2001.08.23
    专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司
    代 理 人: 刘元金;谭明胜
    摘要
      公开了结构式(I)代表的化合物或其药物上可接受的盐,其中a是0-3;b、d和e是0-2; R是H、烷基、F或-OR6;A是任选取代的肟或腙;d不是0,以及X是1个键、-C(O)-、-O-、-NR9-、-S(O)e-、-N(R6)C(O)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)NR6-、-OC(=S)NR6-、-N(R6)C(=S)O-、-S(O)2N(R6)-、-N(R6)S(O)2-、-N(R6)C(O)O-、-OC(O)-或-N(R6)C(O)NR7-、或者d是0,以及X是1个键或-NR6-;T是H、芳基、杂环烷基或杂芳基;Q是苯基、萘基或杂芳基;R6是H、烷基、羟烷基、烷氧基烷基、苯基和苄基;R9是R6或-OR6、R6a、R7a、R8a和R9a是H或烷基;Z是1个含氮杂环基,如哌啶基,被杂环基或杂环烷基取代,其中苯基、苄基、芳基、杂环烷基、杂芳基和环烷基基团是任选取代的;用所述化合物治疗诸如气喘、咳嗽、支气管痉挛、抑郁、呕吐、炎性疾病和胃肠道疾病等各种疾病的方法,以及含有所述化合物的药物组合物。
    主权项
      权利要求书 1.下面结构式代表的化合物或其药物上可接受的盐: 其中: a是0、1、2或3; b和d独立地是0、1或2; R是H、C1-C6烷基、-OR6或-F; A是=N-OR1或=N-N-(R2)(R3); 当d不是0时,X是一个键、-C(O)-、-O-、-NR9-、-S(O)e-、 -N(R6)C(O)-、-C(O)N(R6)-、-OC(O)NR6-、-OC(=S)NR6-、-N(R6)C(=S)O-、 -S(O)2N(R6)-、-N(R6)S(O)2-、-N(R6)C(O)O-、-OC(O)-或-N(R6)C(O)NR7-; 和 当d是0时,X是一个键或-NR6-; T是H、R4-芳基、R4-杂环烷基或R4-杂芳基; Q是R5-苯基、R5-萘基或R5-杂芳基; R1是H、C1-C6烷基、-(C(R6)(R7))n-G、-G2、-(C(R6)(R7))p-M- (C(R13)(R14))n-G或-(C(R6)(R7))p-M-(R4-杂芳基); R2和R3独立地选自H、C1-C6烷基、-(C(R6)(R7))n-G、-G2和-S(O)eR13; 或者R2和R3与它们所连接氮原子一起形成一个5-6元环,其中0、1 或2个环成员选自-O-、-S-和-N(R19)-; R4和R5独立地是1-3个独立地选自下列一组的取代基:H、卤素、 -OR6、-OC(O)R6、-OC(O)N(R6)(R7)、-N(R6)(R7)、C1-6烷基、-CF3、-C2F5、 -COR6、-CO2R6、-CON(R6)(R7)、-S(O)eR13、-CN、-OCF3、-OCHF2、 -NR6CO2R16、-NR6COR7、-NR8CON(R6)(R7)、NO2、-N(R6)S(O)2R13或 -S(O)2N(R6)(R7);或者相邻的R4取代基或相邻的R5取代基可以形成1 个-O-CH2-O-基团; R6、R7、R8、R13和R14独立地选自H、C1-C6烷基、C2-C6羟烷 2 基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、R15-苯基和R15-苄基; R9独立地选自R6和-OR6; 或者R6和R7,或R7和R9与它们所连接的氮一起形成1个5-6 元环,其中0、1或2个环成员选自-O-、-S-和-N(R19)-; R6a、R7a、R8a、R9a、R10和R10a独立地选自H和C1-C6烷基; R15是1-3个独立地选自下列一组的取代基:H、-OH、C1-C6烷 基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤素、-CF3、-C2F5、-COR10、-CO2R10、 -C(O)N(R10)2、-S(O)eR10a、-CN、-N(R10)COR10、-N(R10)CON(R10)2和 -NO2; R16是C1-C6烷基、R15-苯基或R15-苄基; R19是H、C1-C6烷基、-C(O)N(R10)2或-CO2R10; n和p独立地是1-6; G是选自下列一组的基团:H、R4-芳基、R4-杂环烷基、R4-杂芳基、 R4-环烷基、-CH2F、-CHF2、-CF3、-OR6、-N(R6)(R7)、-COR6、-CO2R6、 -CON(R7)(R9)、-S(O)eR13、-NR6CO2R16、-NR6COR7、-NR8CON(R6)(R7)、 -N(R6)S(O)2R13、-N(R6)S(O)2N(R33)(R34)、-S(O)2N(R6)(R7)、-OC(O)R6、 -OC(O)N(R6)(R7)、-C(=NOR8)N(R6)(R7)、-C(=NR25)N(R6)(R7)、 -N(R8)C(=NR25)N(R6)(R7)、-CN、-C(O)N(R6)OR7,和-C(O)N(R9)-(R4 -杂芳基),其条件是当n是1时,G不是-OH或-N(R6)(R7); M选自下列一组:双键、-O-、-N(R6)-、-C(O)-、-C(R6)(OR7)-、 -C(R8)(N(R6)(R7))-、-C(=NOR6)N(R7)-、-C(N(R6)(R7))=NO-、 -C(=NR25)N(R6)-、-C(O)N(R9)-、-N(R9)C(O)-、-C(=S)N(R9)-、-N(R9)C(=S)-、 和-N(R6)C(O)N(R7)-,其条件是当n是1时,G不是-OH或-NH(R6); 且当p是2-6时,M也可以是-N(R6)C(=NR25)N(R7)-或-OC(O)N(R6)-; G2是R4-芳基、R4-杂环烷基、R4-杂芳基、R4-环烷基、-COR6、 -CO2R16、-S(O)2N(R6)(R7)或-CON(R6)(R7); e是0、1或2,其条件是当e是1或2时,R13和R10a不是H; R25是H、C1-C6烷基、-CN、R15-苯基或R15-苄基; Z是 3 g、h和j独立地是0-2; k是1-4; X1是-O-、-S-或-NR9-; J是=O、=S、=NR9、=NCN或=NOR1; J1和J2独立地选自:2个氢原子、=O、=S、=NR9和=NOR1; R26、R27和R29独立地选自:H、C1-C6烷基、-(C(R6)(R7))n-G、 -G2、-C(O)-(C(R8)(R9))n-G和-S(O)eR13; R28是H、-(C(R6)(R7))t-G或-CON(R6)(R7); t是0、1、2或3,但当j是0时,t是1、2或3; R30是1-3个独立地选自下列一组的取代基:H、卤素、-OR6、 -OC(O)R6、-OC(O)N(R6)(R7)、-N(R6)(R7)、C1-6烷基、-CF3、-C2F5、-COR6、 -CO2R6、-CON(R6)(R7)、-S(O)eR13、-CN、-OCF3、-NR6CO2R16、-NR6COR7、 -NR8CON(R6)(R7)、NO2、-N(R6)S(O)2R13或-S(O)2N(R6)(R7);或者相邻 的R30取代基可形成1个-O-CH2-O-基团; R31独立地选自H和C1-C6烷基; R32独立地选自H、-OH和C1-C6烷氧基;和 R33和R34独立地选自H、C1-C6烷基、R15-苯基和R15-苄基。 4
         

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