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6－烷氧基－2’，3’－双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法<%=id%> |
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颁 证 日：
优 先 权：
申请(专利权)人：
南京长澳医药科技有限公司
地 址：
210007江苏省南京市秦淮区大校场30号
发 明 (设计)人：
姚其正;黄海燕;李战;刘经辉
国 际 申 请：
国 际 公 布：
进入国家日期：
专利 代理 机构：
南京天翼专利代理有限责任公司
代 理 人：
汤志武
摘要
本发明涉及一种6-烷氧基-2’，3’-双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法，它由价廉易得的鸟嘌呤核苷为起始原料，首先合成2’，3’-脱氧-2’，3’-脱氢-鸟嘌呤核苷，用10％Pd/C常压还原，收率达到80％。接着氯代不经分离进行烷基化，经(1)制备N2-异丁酰鸟苷；(2)制备2’，3’-双脱氧-2’，3’-双脱氢-N2-异丁酰鸟苷；(3)制备2’，3’-双脱氧-鸟苷；(4)制备5’-乙酰氧-2’，3’-双脱氧-鸟苷；(5)制备5’-乙酰氧-6-氯-2’，3’-双脱氧-鸟苷；(6)制备6-烷氧基-2’，3’-双脱氧鸟嘌呤核苷等六步反应制得产物。该路线反应条件温和，原料价格较低，适合大量生产。
主权项
权利要求书
1、一种6-烷氧基-2’，3’-双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法，其特征在于它是以鸟嘌呤
核苷为起始原料，首先合成2’，3’-脱氧-2’，3’-脱氢-鸟嘌呤核苷，用10％Pd/C常压还原；
接着氯代不经分离进行烷基化，经六步反应制得产物。
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