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分 类 号:
C12N9/08;C07K1/14;C07K1/36
颁 证 日:
优 先 权:
申请(专利权)人:
浙江大学
地 址:
310027浙江省杭州市西湖区玉古路20号
发 明 (设计)人:
龚兴国;曾冬云;周远
国 际 申 请:
国 际 公 布:
进入国家日期:
专利 代理 机构:
杭州求是专利事务所有限公司
代 理 人:
韩介梅
摘要
本发明公开了从海藻中提取铁超氧化物歧化酶(Fe-SOD)的方法。由于该方法是从天然材料中提取铁超氧化物歧化酶,海藻原料充足,不存在紧缺现象,同时材料成本相对于提取产品来说也是十分低廉。得到的产品比活相当高,活力损失相对较小,可以满足一般的医药需求,并且符合当代人“崇尚自然,回归自然”的心理需求,不存在转基因生产导致的基因污染问题。工艺中采用了DEAE-Sepharose Fast Flow和CM-Sepharose Fast Flow两种层析材料,其特点是流速快、可大量分离样品,同时可反复再生利用,能实现大规模工业化生产。
主权项
权利要求书
1.海藻中提取含铁超氧化物歧化酶的方法,其特征是包括以下步骤:
1)取新鲜海藻以1∶2~3的重量体积比加入pH值7~8、浓度为50~
100mmol/L、含0.5mmol/L EDTA的磷酸缓冲液,将混和液进行超声破碎,破碎
液离心,取上清;
2)将上清在50℃~55℃水浴中不断搅拌,进行热变性处理,去杂蛋白;
3)离心步骤2)所得上清液,加入(NH4)2SO4至饱和浓度40~50%,静置数小
时,再离心、取上清,在上清液中加(NH4)2SO4至饱和浓度85%,静置数小时,
离心、取沉淀;
4)取步骤3)所得沉淀,用pH值7~8的磷酸缓冲液溶解,上Sephadex G-25
脱盐柱,用自动收集器收集酶活性部分;
5)将步骤4)收集的酶活性部分上阴离子DEAE-Sepharose Fast Flow交换
层析柱,用pH7.0~8.0的磷酸缓冲溶液作梯度洗脱,盐梯度为0~0.8mol/L
NaCl,收集酶活性部分;
6)将步骤5)收集的酶活性部分经透析后上阳离子CM-Sepharose Fast Flow
交换层析柱,用pH值5.0~5.8的醋酸缓冲溶液作梯度洗脱,盐梯度为0~0.8
mol/L NaCl,流速控制在12ml/min,再收集酶活性部分;
7)将步骤6)收集的活性部分上分子筛Sephadex G-100/SephadexG75柱,
用pH值7~8的磷酸缓冲液洗脱,收集活性峰,活性峰用双蒸水透析,透析完全
得样品溶液,用聚乙二醇20000浓缩,冻干,即得含铁超氧化物歧化酶。
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