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PCR-DGGE研究环境微生物群落的引物设计方案<%=id%> |
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所属分类: |
生物化学 |
项目来源: |
自创 |
技术持有方姓名: |
中国科学院生态环境研究中心 |
所在地域: |
北京 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
该发明专利是一种使用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)研究环境样品中微生物群落结构的引物设计方法。 该方法包括以下步骤:(1)选择用于实验的环境样品--农田土壤;(2)提取土壤中的所有微生物的基因组DNA;(3)将基因组DNA纯化后作为PCR扩增的样板;(4)选择一般用于原核生物16SrRNA基因扩增的通用引物对;(5)在引物对的正向引物的5'端加上GC发卡结构;(6)进行PCR扩增;(7)将PCR扩增产物在DGGE中电泳分离;(8)观察PCR产物是否被完全分开。 该发明对某些相关研究,特别是利用PCR-DGGE方法对环境样品(如土壤等)中的微生物多样性进行分析的研究,提供了一种PCR引物的设计方案,为这类研究提供了一种保证实验正确性的方法。
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