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| 所属分类： |
生物技术 |
项目来源： |
自创 |
| 技术持有方姓名： |
湖北大学 |
所在地域： |
湖北 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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该成果构建的克隆载体经特定的限制性内切酶酶切后，产生的粘性末端能与Sau3A(或Sau3AI的同尾酶)部分酶切的基因组片段补加一个碱基dGTP后的粘性末端匹配，可有效地构建基因组文库，也能克隆PCR产物。该技术选用的限制性内切酶可以是EarI和SapI中的任一种。
使用该载体克隆PCR产物时需在PCR引物的5'端额外引进Sau3A I酶切位点，在dGTP存在的条件下，利用T4DNA聚合酶的3'-5'切酶活性消化，即能产生与载体双酶切得到的粘性末端匹配的末端，因而也能有效地克隆PCR产物。
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