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| 所属分类： |
生物技术 |
项目来源： |
自创 |
| 技术持有方姓名： |
中国医学科学院医药生物技术研究所 |
所在地域： |
北京 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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该专利以抗肿瘤抗生素力达霉素（LDM）为“弹头”药物，与单克隆抗体（单抗）的Fab′片段相偶联，制备抗肿瘤导向药物。它使用适当方法获得抗IV型胶原酶单抗3D6和抗人体肝癌BEL-7402细胞单抗3A5Fab′片段，以N-羟基琥拍酰亚胺基-间-（N-马来酰亚胺基）苯甲酸酯为偶联剂，将两种单抗Fab′片段分别与力达霉素偶联，获得两种偶联物Fab′-LDM。联丙烯酰胺凝胶电泳法测定偶联物分子量为65kDa。以克隆形成法检测偶联物对体外培养的KB和BEL-7402细胞的抑制作用，结果表明偶联物对靶细胞KB有较强抑制作用，体内实验用肝癌22和结肠癌26，Fab′-LDM偶联物对肝癌及结肠癌的抑制作用明显强于等剂量力达霉素。
该专利确定力达霉素可作为“弹头”药物制备小型化、高效的抗肿瘤单抗药物偶联物。
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