抑制SARS冠状病毒的多肽药物及其衍生物<%=id%>

所属分类：	医疗卫生及医疗器械	项目来源：	自创
技术持有方姓名：	中国科学院微生物研究所武汉大学	所在地域：	北京
是否中介：	否	是否重点项目：	否
技术简介：	该发明专利提供了一种利用多肽及其衍生物阻断SARS冠状病毒感染细胞的方法。其中多肽的氨基酸序列来自SARS冠状病毒spike（S）蛋白的两个七肽重复区（heptad repeat，HR）HR1和HR2。该专利还提供了一种设计HR1和HR2多肽功能类似物的方法，和一种利用融合表达制备SARS冠状病毒S蛋白HR多肽或其衍生物的方法。此种通过表达纯化或人工合成方法获得的HR多肽及其衍生物对SARS病毒感染细胞有抑制活性，可开发成防治SARS疾病的多肽药物。