新型肿瘤多药抗药性逆转剂FG020327及其同系物的开发研究<%=id%>

所属分类：	医药保健	项目来源：	自创
技术持有方姓名：	中山大学医学科学处科技开发科	所在地域：	广东
是否中介：	否	是否重点项目：	否
技术简介：	多药抗药性（MDR）是指肿瘤细胞对一种抗癌药物产生抗药性的同时，对结构及作用机制不同的其他抗癌药物产生交叉抗药性。多药抗药性（MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因，也是肿瘤化疗领域急需解决的难题。MDR产生的原因十分复杂，最常见和最重要的原因是与存在于细胞膜的P-糖蛋白过度表达有关。寻找高效、低毒的MDR逆转剂与传统的抗癌药物合用，恢复肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性是克服MDR有效方法。为了寻找MDR逆转剂，人们已进行了广泛的探讨，但作为MDR逆转的药物至今未开发成功。新一代MDR逆转剂必须具有高效、低毒、对抗癌药物药代动力学无影响的特征。FG020327及其同系物是根据构效关系设计并筛选出来的有前途的MDR逆转剂的苗头化合物，是一种新结构化合物，已申请专利，拥有自己的知识产权。实验结果表明，FG020327具有强的体外逆转活性，并且可能不是P-gp的底物，具有开发前景。本项目若开发成功，将大幅度提高MDR肿瘤病人的化疗有效率和成功率。同时，与常规化疗合用，能防止或延缓MDR的产生。因此，若该药能率先开发成功，将具有巨大的市场潜力，将产生巨大的经济和社会效益。

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