用于癌症治疗的新型基因药物<%=id%>

所属分类：	医药保健	项目来源：	自创
技术持有方姓名：	中国科学院上海生命科学研究院知识产权与产业化中心	所在地域：	上海
是否中介：	否	是否重点项目：	否
技术简介：	该项目发现了一个对恶性细胞系具有抗癌基因活性的真核调控元件--人白介素6核转录因子mRNA的3'非翻译区。该转录因子基因编码区，在导入恶性骨髓瘤细胞系后，能诱导该细胞系发生凋亡。该药物的特点除了疗效好外，从动物实验结果看无明显副作用，且给药方法简单（无一般基因治疗所需的靶向投药的要求）、成本低、制备工艺简单。该项目系自主创新，已申请国家专利，具有自主知识产权。该项目预计在3年左右的时间内可以完成按照国家《新生物制品审批办法》所需要做的临床前的研究内容，而申请临床试验。该项目前正处于药效的动物试验阶段，效果很好。在多次用各种肿瘤所作的裸鼠实验中，很少量（瘤内注射时用1-5微克/每个瘤；尾静脉注射时用5-40微克/每鼠/每瘤）的该药，即能使几乎全部的裸鼠人肿瘤（相当于人的中晚期恶性肿瘤）显著缩小，部分肿瘤消失，肿瘤抑制率接近100%。根据分子生物学理论，该药物在免疫系统无遗传缺陷的动物和人体内的疗效，将比裸鼠实验更好（裸鼠为免疫缺陷动物）。