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治疗恶性肿瘤的基因工程新药物系列产品产业化开发<%=id%> |
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所属分类: |
医药保健 |
项目来源: |
自创 |
技术持有方姓名: |
山东格兰百克生物制药有限公司 |
所在地域: |
山东 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
通过点突变和蛋白质交联技术修饰某种具恶性肿瘤治疗潜力的重组蛋白,可大大增加体内肿瘤杀伤活性,降低毒副作用,提高疗效。从而获得具自主知识产权的治疗恶性肿瘤的创新药物。我们通过上述技术的结合,开发出强效低毒的重组人肿瘤坏死因子(rhmTNF)、长效化内皮细胞抑制因子和靶向性阿霉素,同时开发全自动控制闭式自带SIP和CIP的重组蛋白药物,大规模生产设备系统获得符合FDA标准的高质量、低成本的重组蛋白类药物。rhmTNF主要用于:各种不能手术或化疗的肿瘤病人的治疗;肿瘤切除术后清除微小残余病变;化疗后复发的病人。长效型Endostatin ,主要用于对化疗药耐药和快速增长期的实体肿瘤病人。靶向性阿霉素:阿霉素是最常用的恶性肿瘤化疗药物之一,年销量约在5亿元人民币。靶向性阿霉素的特点在于a、恶性肿瘤的局部阿霉素的浓度显著增高;b、而阿霉素所致的心脏毒性显著降低;c、成本较普通阿毒素增加仅30%,故可大大提高抗肿瘤的活性,大大降低药物的毒副作用与使用剂量;d、该药使用多年,易于推广。 预计总投额为5000万元。3年收回全部投资。 对投资者的要求:1、为重组DNA制药行业的战略投资者,深刻理解这一行业高投入、高风险、长时间、高回报的特色,且重组DNA制药企业要达到一定的经济规模才能生产高附加值回报的经济效益。2、投资者具有雄厚的资金,与高素质的、与国际接轨的企业经营与管理理念。 |
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