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| 所属分类： |
医药保健 |
项目来源： |
自创 |
| 技术持有方姓名： |
兰州大学科学研究处 生命科学学院 |
所在地域： |
甘肃 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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项目内容：多肽类镇痛药物，尤其是能够专一选择性结合阿片受体某一亚型阿片肽，将是本世纪镇痛药物发展的主要方向之一。阿片肽的镇痛活性远较吗啡强，并且一般都为内源性物质，无肝肾毒性。我们通过十余年对阿片肽的研究，从具有合理结构设计、合成的数十个阿片肽的类似物中已经筛选出几个初步具合成阿片肽类镇痛药物基本条件的化合物。这些化合物一般都具有以下优点：1、成瘾性耐受性低镇痛效果好，有些化合物的镇痛活性强度较吗啡强数百倍甚至上千倍。2、无肝肾毒性，阿片肽是人体自身产生的内源性物质，在体内可被多种酶代谢生成氨基酸。无累积效应，代谢产物无毒性，是一种绿色“仿生药”。3、对于专一选择性结合δ阿片受体的阿片肽无心血管效应。可广泛应用于外科手术的*。我们经过多年研究非常熟练的掌握了多肽的固相、液相合成法，并在某些方面作了独特性改进。对于多肽类药物的大规模化生产已无任何技术上的难题。 |
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