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| 所属分类： |
医疗卫生 |
项目来源： |
基础研究计划 |
| 技术持有方姓名： |
中山大学 |
所在地域： |
广东 |
| 是否中介： |
否 |
是否重点项目： |
否 |
技术简介：
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我们构建了一系列非病毒来源、同时又具有基因表达组织特异性和高效性的新型载体，应用于人体基因治疗的危险性将会大大降低，而且能集中在病变组织或器官表达目的的基因产物，其它组织或器官受到的影响较小。我们将其用于各种肝病的基因治疗，如乙肝、丙肝、肝癌或其它疾病引起的肝脏酶类缺陷，并已开始进行DNA疫苗的研制，具有广泛的应用前景。
本项目的新型载体正在国际上申请专利。
由于乙肝病毒具有亲肝性，主要在肝细胞中复制，在一些其它组织中低水平复制，所以我们在对肝炎进行的基因治疗研究中采用肝细胞特异性表达的载体，克隆入目的基因片段，通过目的基因的肝组织特异性表达，可提高肝脏免疫细胞对肝炎病毒的噬杀能力，或直接作用于病毒本身，抑制其复制从而使之失去感染能力，数目逐渐减少甚至消失，而基本不影响机体正常细胞的代谢，这样的疗效显然是传统的治疗方法所不能相比的，在乙型肝炎及由之发展而来的慢性肝病的治疗上是一个重大突破，该成果将用于对健康人进行乙肝基因疫苗的预防接种和治疗肝炎病毒感染的病人。
本项目正在进行临床前药理实验。产业化需两年时间，还需投入200万元人民币，投资回报期为两年。 |
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