心脑血管保护药----三七皂甙单体（2A-1-1）研制<%=id%>

所属分类：	医疗卫生	项目来源：	其他
技术持有方姓名：	中山医科大学	所在地域：	广东
是否中介：	否	是否重点项目：	否
技术简介：	经多年研究发现三七皂甙对血管平滑肌α-肾上腺素受体操作的Ca^(2+)通道（ROC）具有特异的阻断作用，并分离届单体（2A-1-1），已确定了分子量。对α1受体激动肾上腺素，5-HT及血管紧张素Ⅱ引起的收缩反应有明显的抑制作用；2A-1-1单体能明显抑制PHE引起的(^45)Ca内流。而对高K+作用无影响，并不明显影响胞膜Ca^(2+)结合及Ca^(2+)泵功能。2A-1-1单体还对血小板凝集，内皮细胞功能及T淋巴细胞增殖及小鼠同种异体心脏移植的排斥反应起良好的影响。根据该单的作用机理，具有以下开发的应用前景： 1、对脑缺血、脑损伤及老年性痴呆和保护与治疗；2、对血管构筑改变引起的脑卒中及其他并发症的防治；3、新型的免疫排斥反应的抑制剂。三七皂甙单体主要功能：心脑血管硬化；抑制免疫排斥反应。