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所属分类: |
医疗卫生 |
项目来源: |
其他 |
技术持有方姓名: |
湖南医科大学 |
所在地域: |
湖南 |
是否中介: |
否 |
是否重点项目: |
否 |
技术简介: |
成果内容简介: 人工化学合成的一类新型氨基甾体化合物已被美国“化学文摘”确定为国际上首次合成的新化合物。经检索国际上尚未有人研究该类化合物的生物学活性,本药物已确证该类化合物具有较强的诱导白血病细胞分化,抑制增殖和促进细胞凋亡的作用,并发现具有独特的作用机理,对正常的造血细胞毒副作用较小,该化合物是由甾体(目前已知技术)+氨基(发明者发明的技术)+氨基甾体上的16.17位可变的能产生八个不同的化合物(发明者的技术产品),经合成得到新型的氨基甾体化合物质。甾体部份可从某些植物中提取,植物来源广泛、易得。氨基和可变化合物从化学合成获得,均可从市场上购得原料备制。该项产品生产工艺完备,合成路线清晰,化合物结构式成份清楚,可以在现有的化学药物工厂很快得以合成为定型产品。已完成:1、化学合成路线已成熟,工艺完整,具药物合成质量标准。2、化合物的结构经紫外光谱、红外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱等化学手段已确定;3、体外实验已确证该类化合物具有抗白血病的生物活性;4、体外小鼠动物实验也确证具有抗白血病的生物活性;5、初步LD50试验表明毒性与一般抗癌药相当。6、八个可变式化学合成物,已被国际认可。 |
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