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发明文摘及技术可行性分析
目前国内外广为应用的椎体间融合固定
器(简称Cage)，在临床治疗中均取得了较
为满意的效果。然而，常用的Cage仍有其不足，有待于改进，如骨质疏松患者术
后Cage松动移位；另外Cage本身的螺纹装置，在骨融合之前也可能出现旋出移位
等，影响手术效果，甚至造成脊髓或神经根受压。本新型椎间融合固定器
(IFCL)，除保留传统Cage的植骨融合和固定作用外，尚有以下优点：1、改变常
用Cage螺纹旋入式安装，采用直接插入，手术简单，省时易操作。2、自锁装
置，IFCL如螺钉状一头膨大，另一头可膨胀加压，置入椎间后形成一个两头膨
大，中间细小的管状固定，犹如固定在墙壁上的膨胀螺丝，其固定强度和稳定作
用可大为提高。3、TFCL是一中空，侧壁多孔的管状物，其术后融合效果与传统
的Cage相仿。
投产条件
材料选择：应符合国家医药管理总局(或美国FDA)规定的允
许作人体植入物的钛
合金材料(Titranium a11oy)。生产单位：国内外具有生产制作医用内固定器械
资质的工厂均可。
成本及利润评估
成本评估：1.开发成本：基
础研究，包括生物力学测试，动物实验，初步临床应
用。2、生产成本：购买钛合金材料，制作加工等费用。以上2项费用约5—10万
元。3、申请鉴定，申报上市等费用。利润评估：进口椎间融合固定器(Cage)目
前市场价格约6000—8000元／只本产品可以国产化生产价格可以定位在3000—
4000元／以上。
转让方式及条件
转让方式：1、可以一次性转
让，转让方仅提供资料和初步制作的样品。2、也可
合作开发，但专利须作一次性转让处理。转让方负责基础研究，产品制作指导，
一期临床应用，手术演示，推广和营销人员培训等。有意向者可以电话，信函联
系或面洽。
备注
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