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    盐酸氟桂利嗪胶囊及其制备方法<%=id%>

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    主分类号:  .. .A61K31/495(2006.01)I.. 范畴分类:  .. ...

    ..

    分类号:  .. .A61K31/495(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I..

    ..

    优先权:  .. ...

    ..

    申请(专利权)人:  .. .周有财..

    ..

    地址:  .. .150001黑龙江省哈尔滨市南岗区东大直街261号深业大厦25层..

    ..

    发明(设计)人:  .. .周有财..

    ..

    国际申请:  .. ...

    ..

    国际公布:  .. ...

    ..

    进入国家日期:  .. ...

    ..

    专利代理机构:  .. .北京集佳知识产权代理有限公司..

    ..

    代理人:  .. .王学强..

    ..

    分案申请号:  .. ... 国省代码:  .. .黑龙江;23..

    ..

    颁证日:  .. ... 光盘号:  .. .D0640-1..

    ..

    摘要:  ..

    ..

    本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪胶囊及其制备方法。该盐酸氟桂利嗪胶囊内装直径小于10μm的盐酸氟桂利嗪超微粉。其制备方法是盐酸氟桂利嗪原料经超微粉碎后制得直径小于10μm的盐酸氟桂利嗪超微粉,该超微粉先与淀粉及乳糖混合,然后与滑石粉及硬脂酸镁混合,最后装囊包装制得。经生物利用度试验,结果表明,超微粉碎的盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物利用度有较大的提高。由于进行了超微粉碎,使得药物在体内的吸收速度增加,生物利用度地相应增加。  ..

    ..

    主权项:  ..

    ..

    1.一种盐酸氟桂利嗪胶囊,其特征在于,内装直径小于10μm 的盐酸氟桂利嗪超微粉。..



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