nbsp; C01G53/04(2006.01)I 分案原申请号：
分 类 号： C01G53/04(2006.01)I
颁 证 日： 优 先 权：
申请(专利权)人： 华南理工大学
地 址： 510640广东省广州市天河区五山路381号
发 明 (设计)人： 周震涛;周环波 国 际 申 请：
国 际 公 布： 进入国家日期：
专利 代理 机构： 广州市华学知识产权代理有限公司 代 理 人： 李卫东
摘要
本发明提供了一种纳米α-氢氧化镍及其制备方法，该方法是以二价镍盐为原料，加入掺杂金属盐配制成反应溶液；以氢氧化钾或氢氧化钠配制成沉淀剂溶液；在搅拌、同时用超声波分散的条件下，将沉淀剂溶液加入到反应溶液中，得到氢氧化镍，洗涤后干燥至恒重。本发明制备的纳米α-氢氧化镍具有粒径小、颗粒均匀、比表面积大、热稳定性好、在碱性介质中稳定、放电比容量高、自放电率低、电化学循环性能稳定、合成工艺流程简单易行以及掺杂元素含量易于控制等特点，可用作二次碱性锌镍电池或氢镍电池、铁镍电池正极材料。
主权项
1、一种纳米α-氢氧化镍的制备方法，包括如下步骤和工艺条件： 第一步以二价镍盐为原料，加入金属离子含量相当于二价镍盐摩尔数 5～25％的掺杂金属盐，用水溶解配制成镍离子浓度为0.01～10mol/L的反应溶液； 第二步取用量为所述反应溶液中镍离子摩尔数200～300％的氢氧化钾或氢氧化钠，用水溶解配制成氢氧化钾或氢氧化钠浓度为0.05～12mol/L的碱性沉淀剂溶液； 第三步在超声波分散、同时进行搅拌的条件下，将所述沉淀剂溶液加入到所述的反应溶液中，控制沉淀剂滴加速度，使得反应体系的pH值在7.0～11.5 之间，反应温度为20～60℃，反应时间为15～120分钟，反应结束后停止搅拌，继续用超声波分散30～300分钟，得到绿色或蓝绿色的氢氧化镍沉淀； 第四步将所述氢氧化镍沉淀用水洗涤至洗出液的pH值为中性，真空及室温的条件下干燥至恒重。
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