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识产权代理有限公司. 代.. 理.. 人:. 吕 伴 . . 摘要 . .本发明公开的一种蚕豆离体培养方法,包括获取无菌种子苗、构建克隆3代群体、环境胁迫筛选、生根繁殖培养等步骤。培养时所使用的发芽培养基和恢复培养基是以MS培养基为基本培养基,其中添加30g/L蔗糖、6.0g/L琼脂,pH 5.8;增殖培养基则在发芽培养基的基础上添加0.5mg/L 6-BA、0.01mg/L NAA、0.5mg/L MET、800mg/L CH、1mg/L PVP、 0.5g/L AC;生根培养基是以MS培养基为基本培养基,其中添加1.0mg/L NAA、0.5g/L AC 并在121℃高温高压灭菌。采用本发明的培养方法,其苗与种子苗没有差异,茎秆粗壮,叶色浓绿,长势良好。 . 主权项 . .1、一种蚕豆离体培养方法,包括以下步骤: 1)、获取无菌种子苗:选择饱满、均匀的蚕豆种子,放置于70%的酒精中1分钟后,再用饱和的漂白粉溶液浸泡10分钟,用无菌水冲洗5-6次。放在铺有无菌纱布的磁盘中,倒入添加5mg/LGA3的无菌水浸泡12h,待种子完全吸胀后,再用饱和的漂白粉溶液浸泡10 分钟,用无菌水冲洗5-6次,采用胚根向上放置方式接种到无激素的发芽培养基上,在23 ±1℃、光强18001x、每天光照12h/黑暗12h的光周期下培养; 2)、构建克隆3代群体:当芽长出2-3cm时,将芽切下转移至增殖培养基上,连续克隆三代; 3)、环境胁迫筛选:将克隆苗按照下面的a)步骤或b)步骤进行环境胁迫筛选: a)、45℃1h、2h,在光照培养箱中进行; b)、紫外灯照射,在超净工作台上将培养瓶的盖子打开,将苗暴露在20w的紫外灯下照射,高度60cm,时间设置为1h和2h; 4)、生根繁殖培养:环境胁迫处理结束后,将无菌苗接种至无激素的恢复培养基培养, 21天后统计存活率,并将存活的植株转移到生根培养基生根。 上述发芽培养基和恢复培养基是以MS培养基为基本培养基,其中添加30g/L蔗糖、 6.0g/L琼脂,pH5.8;增殖培养基则在发芽培养基的基础上添加0.5mg/L6-BA、0.01mg/L NAA、0.5mg/LMET、800mg/LCH、1mg/LPVP、0.5g/LAC;生根培养基是以MS培养基为基本培养基,其中添加1.0mg/LNAA、0.5g/LAC并在121℃高温高压灭菌。.
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