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新的1,8-二氮杂萘-2(1H)-酮衍生物<%=id%> |
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际 申 请:
CT/JP00/08671 2000.12.7
国 际 公 布:
WO01/42244 日 2001.6.14
进入国家日期:
2002.06.07
专利 代理 机构:
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代 理 人:
唐伟杰
摘要
本发明的目的是提供具有很强的抗哮喘性能和优良的安全性等的PDE IV的选择性抑制剂。式(1)的化合物或其药学上可接受的盐具有选择性的抑制PDE IV的作用,可用作药物,特别是用作抗哮喘的药物。其中A是一种任选取代的5或6员杂芳基或一种与苯稠合的稠合环;B是碳或氮;R1是氢、低级烷基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团;R2是氢、卤素、氰基、硝基、烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团;并且m是1-8的整数。
主权项
权利要求书
1.一种式(1)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中:
A是一种未取代的或任选地取代的5或6员杂芳基或一种稠合的苯
环,其中上述定义的任何杂芳基与一个苯环稠合;
B是碳或氮;
R1是氢、低级烷基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍
生物衍生得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团;
R2是氢、卤素、氰基、硝基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低
级烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、从羧酸或其衍生物衍生
得到的残基、氨基或含有氨基氮的基团;并且
m是1-8的整数,包括端值。
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