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    取代的哌嗪和哌啶钙通道封闭剂<%=id%>


    摘要
      式(1)的化合物及其盐,其中Cy代表环己基;Y是CH=CHφL、CH=CHφ2、φ或Cy,X当n是O,Y是φ2CH时,是三价直链亚烷基(3-10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(3-10C);还可以是三价直链亚烷基(5-10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(5-10C);Z是N、NCO、CHNCOR1或CHNR1,其中R1是烷基(1-6C);n是0-5;其中各φ和Cy分别可任选的被烷基(1-6C)或卤素、CF3、OCF3、NO2、NR2、OR、SR、COR、COOR、CONR2、NROCR或OOCR取代,其中R是H或烷基(1-4C),或两个取代基可形成5-7元环,条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团,该化合物及其盐可用作钙离子通道封闭剂。
    主权项
      权利要求书 1.一种治疗个体内与钙通道活性有关的病况的方法,其特征在于,该方法包括 对需要所述治疗的个体施用下式的化合物: 或其盐, 其中Cy代表环己基; Y是CH=CHφ,CHφ2、φ或Cy, X当n是0,Y是φ2CH时,是三价直链亚烷基(3-10C)或被氧在邻接N的C 上可任选取代的三价直链1-亚烯基(3-10C);还可以是三价直链亚烷基(5-10C)或被 氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(5-10C); Z是N、NCO、CHNCOR1或CHNR1,其中R1是烷基(1-6C);和 n是0-5; 其中各φ和Cy分别可任选的被烷基(1-6C)或卤素、CF3、OCF3、NO2、NR2、 OR、SR、COR、COOR、CONR2、NROCR或OOCR取代,其中R是H或烷基(1-4C), 或两个取代基可形成5-7元环, 条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团。
         

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