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    制备手性酯的方法<%=id%>


    颁 证 日:
    优 先 权: 1999.12.2 KR 1999-54472
    申请(专利权)人: 三星精密化学株式会社;学校法人浦项工科大学校
    地 址: 韩国蔚山广域市
    发 明 (设计)人: 朴载旭;金万柱;高政焕;郑贤敏
    国 际 申 请: CT/KR00/01169 2000.10.18
    国 际 公 布: WO01/40157 英 2001.6.7
    进入国家日期: 2002.05.16
    专利 代理 机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
    代 理 人: 樊卫民
    摘要
      本发明涉及一种制备手性酯的方法,更确切地说,涉及一种将链烯基酯、对所述的链烯基酯的还原反应和外消旋化进行活化的钌络合物、可以对所述的链烯基酯的一种对映体进行选择性酰化的脂肪酶和向所述的钌络合物提供氢化物的还原剂进行混合和反应而由链烯基酯高产率地制备光学纯的手性酯的方法。本发明所述的光学纯的手性酯可通过单步骤合成法由各种类型的链烯基酯高产率地制备。
    主权项
      权利要求书 1.一种制备式100表示的手性酯的方法,其特征在于将式6表示 的链烯基酯、对所述的链烯基酯的还原反应和外消旋化进行活化的选 自式1和2表示的化合物1和2的钌络合物、可以对所述的链烯基酯 的一种对映体进行选择性酰化的脂肪酶和向所述的钌络合物提供氢化 物的还原剂进行混合和反应, 其中Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8、Y9、Y10、Y11和Y12是 氢原子或C1-C5烷基;X是Br、Cl或I;Q是H、Br、Cl或I; 其中Ph是苯基; 其中R1、R2和R3彼此独立地是选择性取代的烷基、选择性取代的 芳基或选择性取代的环烷基,并且R1和R2、R1和R3以及R2和R3可 2 以相互环化,其中所述的烷基、芳基和环烷基的取代基是卤素原子或 氰基。 3
         

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