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分 类 号：
C07D307/82;C07D307/83
颁 证 日：
优 先 权：
1999.11.16 DE 19954936.2
申请(专利权)人：
拜尔公司
地 址：
德国莱沃库森
发 明 (设计)人：
R·兰茨施;H·加耶尔 ·格尔德斯;W·许布施;L·穆尔德 ·加伦坎普;M·德克
国 际 申 请：
CT/EP00/10826 2000.11.3
国 际 公 布：
WO01/36405 德 2001.5.25
进入国家日期：
2002.05.16
专利 代理 机构：
中国专利代理(香港)有限公司
代 理 人：
王景朝;邰红
摘要
本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。
主权项
权利要求书
1.制备式(I)化合物的方法，
其中
R1表示氢或烷基，和
R2、R3、R4和R5相同或不同，彼此独立地表示氢、烷基、烷氧
基、卤代烷基或卤素，
其特征在于，将通式(II)的化合物用酸水解，该水解任选地在稀
释剂的存在下进行，
其中
R2、R3、R4和R5定义如上，
R6表示烷基，
将得到的式(III)的苯并呋喃酮
2
其中
R2、R3、R4和R5定义如上，
不经处理与式(IV)的羟胺衍生物或其酸加成配合物反应，
H2N-O-R1 (IV)
其中R1定义如上，
该反应任选地在稀释剂存在下并且任选地在缓冲介质存在下进行。
3
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