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分 类 号：
C07F9/38;C07F9/40
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.23 DE 19962601.4
申请(专利权)人：
巴斯福股份公司
地 址：
德国路德维希港
发 明 (设计)人：
C·伍尔夫 ·厄斯坦;A·奥夫特林
国 际 申 请：
CT/EP00/13162 2000.12.22
国 际 公 布：
WO01/47938 德 2001.7.5
进入国家日期：
2002.07.08
专利 代理 机构：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代 理 人：
刘明海
摘要
本发明涉及制备N－膦酰甲基甘氨酸的方法，是通过把六氢三嗪和三酰基亚磷酸酯反应实施的。这种方法可以简单和便宜的方式高收率地给出N－膦酰甲基甘氨酸。
主权项
权利要求书
1.一种制备N-膦酰甲基甘氨酸的方法，其中：
a)把具有下式(II)的六氢三嗪衍生物：
其中X是CN、COOZ、CONR1R2或CH2OY，
Y是H或容易与H交换的基，
Z是H、一种碱金属、碱土金属、C1-C18烷基或芳基、后者可
以是未被取代的，或被C1-C4烷基、NO2或OC1-C4烷基所取代，
R1和R2可以相同或不相同，并且是H或C1-C4烷基，与具有
下式(III)的三酰基亚磷酸酯：
P(OCOR3)3 (III)
进行反应，其中的基R3可以相同或不相同，并且是C1-C18烷基或芳
基，后者可以是未被取代的或被C1-C4烷基、NO2或OC1-C4烷基
所取代，
并且，
b)把得到的产物水解，并且如果X是CH2OY，则把得到的产物
氧化。
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