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/04;C07D295/108
颁 证 日：
优 先 权：
1999.12.20 US 60/172,831;1999.12.30 US 09/476,927
申请(专利权)人：
神经医药技术股份有限公司
地 址：
加拿大不列颠哥伦比亚
发 明 (设计)人：
T·P·斯诺切;G·W·赞波尼
国 际 申 请：
CT/CA00/01557 2000.12.20
国 际 公 布：
WO01/45709 英 2001.6.28
进入国家日期：
2002.06.19
专利 代理 机构：
上海专利商标事务所
代 理 人：
徐迅
摘要
式(1)的化合物及其盐，其中Cy代表环己基；Y是CH＝CHφL、CH＝CHφ2、φ或Cy，X当n是O，Y是φ2CH时，是三价直链亚烷基(3-10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(3-10C)；还可以是三价直链亚烷基(5-10C)或被氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(5-10C)；Z是N、NCO、CHNCOR1或CHNR1，其中R1是烷基(1-6C)；n是0-5；其中各φ和Cy分别可任选的被烷基(1-6C)或卤素、CF3、OCF3、NO2、NR2、OR、SR、COR、COOR、CONR2、NROCR或OOCR取代，其中R是H或烷基(1-4C)，或两个取代基可形成5-7元环，条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团，该化合物及其盐可用作钙离子通道封闭剂。
主权项
权利要求书
1.一种治疗个体内与钙通道活性有关的病况的方法，其特征在于，该方法包括
对需要所述治疗的个体施用下式的化合物：
或其盐，
其中Cy代表环己基；
Y是CH＝CHφ，CHφ2、φ或Cy，
X当n是0，Y是φ2CH时，是三价直链亚烷基(3-10C)或被氧在邻接N的C
上可任选取代的三价直链1-亚烯基(3-10C)；还可以是三价直链亚烷基(5-10C)或被
氧在邻接N的C上可任选取代的三价直链1-亚烯基(5-10C)；
Z是N、NCO、CHNCOR1或CHNR1，其中R1是烷基(1-6C)；和
n是0-5；
其中各φ和Cy分别可任选的被烷基(1-6C)或卤素、CF3、OCF3、NO2、NR2、
OR、SR、COR、COOR、CONR2、NROCR或OOCR取代，其中R是H或烷基(1-4C)，
或两个取代基可形成5-7元环，
条件是式(1)的化合物含有至少一个芳族基团。
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