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作为可溶性人CD23形成的抑制剂的异羟肟酸衍生物<%=id%> |
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分 类 号：
C07C259/06;C07C237/22;A61K31/16;A61P37/00
颁 证 日：
优 先 权：
1999.10.27 GB 9925470.8
申请(专利权)人：
史密斯克莱·比奇曼公司
地 址：
英国米德尔塞克斯
发 明 (设计)人：
安德鲁·法勒;约翰·G·沃德
国 际 申 请：
CT/EP00/10649 2000.10.25
国 际 公 布：
WO01/30747 英 2001.5.3
进入国家日期：
2002.06.18
专利 代理 机构：
北京市柳沈律师事务所
代 理 人：
贾静环;宋莉
摘要
式(I)的化合物可用于治疗s-CD23介导的疾病，其中，R是异丙基；n是0；R1是萘甲基；R2是叔丁基；且R3是甲基。
主权项
权利要求书
1.具有式(I)结构的化合物：
其中
R是异丙基；
n是0；
R1是萘甲基；
R2是叔丁基；且
R3是甲基。
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