|
|
|
|
|
|
|
|
> 颁 证 日：
优 先 权：
2000.3.3 DK PA200000353
申请(专利权)人：
H·隆德贝克有限公司
地 址：
丹麦哥本哈根
发 明 (设计)人：
M·H·罗克;H·阿马蒂安
国 际 申 请：
CT/DK01/00140 2001.3.1
国 际 公 布：
WO01/51478 英 2001.7.19
进入国家日期：
2002.09.03
专利 代理 机构：
中国专利代理(香港)有限公司
代 理 人：
张元忠;杨九昌
摘要
本发明涉及制备西兰普兰的方法，包括使式(II)化合物和式(III)化合物反应，其中R是卤素或-O-SO2-X，其中X是烷基，链烯基，炔基，或者是未取代或烷基取代的芳基或芳烷基；R1是二甲基氨基，卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上；条件是当R1是二甲基氨基时，R不是卤素；并且假如R1是二甲基氨基，随后分离西兰普兰碱或其药学上可接受的酸加成盐；假如R1是卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上，随后将得到的其中R2是卤素或-O-SO2-X(其中X定义如上)的化合物转化为西兰普兰，然后分离西兰普兰碱或其药学上可接受的酸加成盐。
主权项
权利要求书
1.制备西兰普兰的方法，包括使式(II)化合物和式(III)化合物反
应：
其中R是卤素或-O-SO2-X，其中X是烷基，链烯基，炔基，或者是未取代
或烷基取代的芳基或芳烷基；R1是二甲基氨基，卤素或-O-SO2-X，其中X
定义如上，条件是当R1是二甲基氨基时，R不是卤素；
并且假如R1是二甲基氨基，随后分离西兰普兰碱或其药学上可接
受的酸加成盐；并且假如R1是卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上，随后将
得到的化合物(IV)转化为西兰普兰，然后分离西兰普兰碱或其药学上
可接受的酸加成盐：
其中R2是卤素或-O-SO2-X，其中X定义如上。
|
|
|
|
|
设为首页 | 加入收藏 | 广告服务 | 友情链接 | 版权申明
Copyriht 2007 - 2008 © 科普之友 All right reserved |
