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    取代的吡咯类化合物<%=id%>


    分 类 号: C07D403/14;C07D409/14;C07D407/14;C07D417/14;A61K31/40;A61K31/415;//(C07D403/14209∶00209∶00207∶00)(C07D409/14333∶00209∶00207∶00)(C07D403/14239∶00209∶00209∶00)
    颁 证 日:
    优 先 权: 1999.12.22 US 60/171,557
    申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
    地 址: 瑞士巴塞尔
    发 明 (设计)人: 纳德·佛投赫;诺尔曼·孔
    国 际 申 请: CT/EP00/13026 2000.12.21
    国 际 公 布: WO01/46178 英 2001.6.28
    进入国家日期: 2002.06.19
    专利 代理 机构: 中科专利商标代理有限责任公司
    代 理 人: 李悦
    摘要
      本发明公开了具有式(I)的取代的吡咯类化合物,其中R1、R2、R1’和R2’如权利要求和说明书中所定义。这些化合物及其药用盐用于治疗和/或控制细胞增殖性疾病,尤其是癌症。也公开了含有上述化合物的药物组合物。
    主权项
      权利要求书 1.下式的化合物: 其中 R1和R1’独立为氢,或低级烷基,低级链烯基或低级炔基; R2为氢,硝基,氰基,卤素,低级烷基,低级链烯基,低级炔基或低 级烷氧基;和 R2’为杂芳基,杂环,被杂芳基取代的乙基,或被杂芳基或杂环基取 代的乙氧基; 或其药用盐。
         

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