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分 类 号:
C30B29/62;C30B29/14
颁 证 日:
优 先 权:
申请(专利权)人:
武汉化工学院
地 址:
430074湖北省武汉市洪山区卓刀泉路366号
发 明 (设计)人:
黄志良;刘羽
国 际 申 请:
国 际 公 布:
进入国家日期:
专利 代理 机构:
湖北武汉永嘉专利代理有限公司
代 理 人:
王守仁
摘要
本发明是一种羟基磷灰石晶须的生产方法,该方法是:通过添加适当的复合模板作为晶须导向剂,严格控制反应体系的温度、反应物的浓度、溶液酸碱度和反应时间,采用“两步控温模板诱导法”,最终制得了晶须长宽比可控、产品转化率高的羟基磷灰石晶须。本发明工艺简单,便于操作,产品转化率高,晶须长宽比可控,所得产品性能优良,可用于生物材料、复合材料、湿敏材料、激光材料、色谱、催化剂等众多领域。
主权项
权利要求书
1.一种羟基磷灰石晶须的生产方法,其特征是采用两步控温、模板诱导法制成羟基
磷灰石晶须,其化学分子式为Ca10(PO4)6(OH)2,其制备步骤包括:
a.将含钙溶胶、含磷溶胶原料,按原始Ca/P摩尔比为1.5~2.1进行配方,
b.将含磷溶胶与复合模板形成混合液,并用硝酸调节pH值至3~5,
c.将pH值调节剂尿素加入含钙溶胶中,再将其缓慢滴入上述混合液中,升温,
d.升温至第一步温度80~85℃后,恒温1~3小时,生成CaHPO4晶核,
e.继续恒温5~10小时,CaHPO4晶核继续长大,一部分转化为Ca10(PO4)6(OH)2晶须,
另一部分转化为Ca8H2(PO4)6晶须,升温,
f.升温至第二步温度90~95℃后,恒温5~10小时,Ca8H2(PO4)6晶须转化成
Ca10(PO4)6(OH)2晶须,冷却,
g.冷却至室温,用无水乙醇洗涤Ca10(PO4)6(OH)2晶须,抽滤后得滤饼,滤液回收利用,
h.滤饼干燥后,制成羟基磷灰石晶须产品。
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