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真空渗透辅助大豆原位丛生芽转化的方法<%=id%> |
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分 类 号:
A01H3/00
颁 证 日:
优 先 权:
申请(专利权)人:
上海交通大学
地 址:
200030上海市华山路1954号
发 明 (设计)人:
武天龙;马晓红;邱承祥;唐冬梅
国 际 申 请:
国 际 公 布:
进入国家日期:
专利 代理 机构:
上海交达专利事务所
代 理 人:
毛翠莹
摘要
一种真空渗透辅助大豆原位丛生芽转化的方法,将种子经过消毒放在萌发培养基上萌发,取去除顶芽后的外植体,放在预培养基上预培养,在真空条件下进行一定时间的农杆菌感染处理后,放在共培养基上共培养。取出后放在含有卡那霉素的除菌培养基上除菌,放在芽伸长培养基上筛选不定芽,然后诱导生根移栽。本发明采用农杆菌转化腋芽分生组织区的方式,在感染过程中采用真空渗透的方法,从而提高转化率,得到较多的转化植株。
主权项
权利要求书
1、一种真空渗透辅助大豆原位丛生芽转化的方法,其特征在于包括如下具
体步骤:
1)大豆种子经过消毒,放在M +6-BA0.4mg/L(PH5.8)培养基上萌发5天,去
顶芽并制造伤口,得到外植体,放在M +6-BA10mg/L+IBA0.2mg/L(PH5.8)
培养基预培养一天;
2)在0.06-0.08MPa真空压力条件下,农杆菌感染10~20分钟(0D600nm≈0.5),
放在M +6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L(PH5.8)培养基上共培养3天,取出放
在M +6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L+头孢霉素300mg/L+羧苄青霉素300mg/L
(PH5.8)培养基上除菌2周;
3)除菌后的外植体放在M +卡那霉素80mg/L(PH5.8)培养基上,每2周转接
一次,进行筛选至出现不定芽,伸长到1~2cm时切除子叶,至伸长到3~4cm;
4)切下外植体上的不定芽并放在1/2M +卡那霉素50mg/L(PH5.8)培养基上,
进行转化芽诱导生根15~20天,移栽到大盆直至获得转化植株产生的种子。
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