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急避敌之用。同一个家族的各个洞口之间都有通道相连接，甚至相邻家族的洞群之间，也常有小通道连接在一起。此外，在它栖息的范围内，还常常分布着一些废弃的洞穴，这是由于死亡或迁出之后遗留下来的，洞口有时杂草丛生，结有蛛网或塌陷，但不久就会有附近的其他个体迁入，或者被其他小型啮齿动物和野兔等占用。
喜马拉雅旱獭的生态习性随季节变化而定，各地入蛰和出蛰的时间也不十分固定，一般随高原上的物候期的区域变化而转移，出蛰期多以5℃以上的持续较高气温为主导的综合气候条件作信号，入蛰期则在植物大部枯萎之后，以及0℃以下的持续的低温为主导的综合气候条件为信号。进入育肥期以后，则以摄食为主，一天的活动主要是用于吃草。入蛰之前活动范围缩小，吃食逐渐减少，进出洞，追逐、嬉戏，串洞及休憩的次数和持续时间也相应地大大的减少，活动范围也相对地缩小，经常拉草入洞铺窝、准备越冬。入蛰前一般个体所积累之脂肪可以高达1500——2000克左右，但冬眠之后就会耗去大部分脂肪，到出蛰时体内尚能存留一些脂肪，直至5月上中旬，其体内所含脂肪的量才达到最低的水平。冬眠时除了缓慢的心跳外，几乎全身都失去了知觉，呈一种麻痹的状态。冬眠期大致从10月中下旬到翌年3—4月冰雪融化之时，长达5个月左右，个体之间也存在差异，先后可相差15一20天。入蛰的次序一般为成体雄兽、亚成体、成体雌兽，也偶尔有一些个体，在整个冬季都不冬眠，每当天气晴朗的中午，即外出觅食。
出蛰初期出洞时间很短促，很少进行觅食活动，以晒太阳取暖的行为为主。如果遇到恶劣天气，可以好几天都不出洞活动。
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